Tga Musterlösung inhaltsangabe

Ein TGA kann zur Materialcharakterisierung durch Analyse charakteristischer Zersetzungsmuster verwendet werden. Es ist eine besonders nützliche Technik für die Untersuchung von polymeren Materialien, einschließlich Thermoplasten, Duroplasten, Elastomeren, Verbundwerkstoffen, Kunststofffolien, Fasern, Beschichtungen, Farben und Kraftstoffen. TGA wird bei der Analyse von Polymeren verwendet. Polymere schmelzen in der Regel, bevor sie sich zersetzen, daher wird TGA hauptsächlich zur Untersuchung der thermischen Stabilität von Polymeren verwendet. Die meisten Polymere schmelzen oder abbauen vor 200 °C. Es gibt jedoch eine Klasse von thermisch stabilen Polymeren, die Temperaturen von mindestens 300 °C in der Luft und 500 °C in inerten Gasen ohne strukturelle Veränderungen oder Festigkeitsverluste standhalten können, die von TGA analysiert werden können. [2] [3] [4] In Kombination mit FTIR ist die thermogravimetrische Analyse/Infrarotspektroskopie (TGA/FTIR) in der Lage, die aus der TGA hergestellten entwickelten Gase eingehend zu analysieren. Ein typischer thermogravimetrischer Analysator besteht aus einer Präzisionswaage mit einer Probenwanne in einem Ofen mit einer programmierbaren Regeltemperatur. Die Temperatur wird in der Regel mit konstanter Geschwindigkeit erhöht (oder für einige Anwendungen wird die Temperatur für einen konstanten Massenverlust gesteuert), um eine thermische Reaktion zu erleiden. Die thermische Reaktion kann unter einer Vielzahl von Atmosphären auftreten, einschließlich: Umgebungsluft, Vakuum, Inertgas, oxidierende/reduzierende Gase, korrosive Gase, Vergasungsgase, Flüssigkeitsdämpfe oder “selbsterzeugte Atmosphäre”; sowie eine Vielzahl von Drücken, einschließlich: ein hohes Vakuum, hoher Druck, konstanter Druck oder ein kontrollierter Druck. Die Verbrennung während der TG-Analyse ist durch deutliche Spuren in den hergestellten TGA-Thermogrammen erkennbar. Ein interessantes Beispiel ist bei Proben von heranhergestellten nicht gereinigten Kohlenstoff-Nanoröhren, die eine große Menge an Metallkatalysatoren enthalten. Durch die Verbrennung kann eine TGA-Spur von der normalen Form einer wohlerzogenen Funktion abweichen.

Dieses Phänomen ergibt sich aus einem schnellen Temperaturwechsel. Wenn Gewicht und Temperatur im Vergleich zur Zeit dargestellt werden, ist eine dramatische Neigungsänderung im ersten abgeleiteten Diagramm gleichzeitig mit dem Massenverlust der Probe und dem plötzlichen Temperaturanstieg, der vom Thermoelement gesehen wird. Der Massenverlust könnte das Ergebnis von Rauchpartikeln sein, die durch Inkonsistenzen im Material selbst freigesetzt werden, über die Oxidation von Kohlenstoff aufgrund schlecht kontrollierter Gewichtsverluste hinaus. 3) Dynamische Thermogravimetrie: Bei dieser Technik wird die Probe in einer Umgebung erhitzt, deren Temperatur linear verändert wird. Referenzleitfaden zur Bewertung von Baugruppenfehlern von Verbundwerkstoffen und Kunststoffen DTA kann verwendet werden, um jeden Prozess zu untersuchen, in dem Wärme absorbiert oder freigesetzt wird. Das TGA-Instrument wiegt kontinuierlich eine Probe, da sie zur Kopplung mit FTIR und Massenspektrometrie-Gasanalyse auf Temperaturen von bis zu 2000 °C erhitzt wird. Wenn die Temperatur steigt, werden verschiedene Komponenten der Probe zersetzt und der Gewichtsprozentsatz jeder resultierenden Massenveränderung gemessen werden. Scope:Thermogravimetric Analysis misst den prozentualen Gewichtsverlust einer Testprobe, während die Probe in einer geeigneten Umgebung gleichmäßig erhitzt wird. Der Gewichtsverlust über bestimmte Temperaturbereiche gibt einen Hinweis auf die Zusammensetzung der Probe, einschließlich flüchtiger Stoffe und inerter Füllstoffe, sowie Hinweise auf die thermische Stabilität Testverfahren: Stellen Sie die inerten (inerten (inder N2) und oxidativen (O2) Gasdurchflussraten ein, um die geeigneten Umgebungen für den Test bereitzustellen. Legen Sie das Prüfmaterial in den Probenhalter und heben Sie den Ofen an. Stellen Sie den anfänglichen Gewichtlesung auf 100% ein, und starten Sie dann das Heizprogramm.

Die Gasumgebung wird entweder für eine thermische Zersetzung (inertes – Stickstoffgas), eine oxidative Zersetzung (Luft oder Sauerstoff) oder eine thermisch-oxidative Kombination vorgewählt. Probengröße:10 bis 15 Milligramm Daten:Ein Diagramm von Prozent Gewichtsverlust versus Temperatur. Oxidative Massenverluste sind die häufigsten beobachtbaren Verluste in TGA. [5] Obwohl eine konstante Heizrate häufiger ist, kann eine konstante Massenverlustrate bestimmte Reaktionskinetik beleuchten.